Nome: | Contatore liquido della particella soddisfacente rispetto alla parte 11 di FDA 21 CFR in laboratorio | Canali di dimensione delle particelle: | 24 |
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Visualizzazione: | touch screen LCD di colore 7inch | Campione che mescola metodo: | Mescolatura magnetica (regolabile) |
Fonte di dati: | RS232 porto, USB, stampante incorporata | Tempo di garanzia: | 1 anno |
Evidenziare: | Contatore elettronico della particella RS232,Contatore elettronico della particella LE100,Contatore elettronico della particella di FDA |
Contatore di particelle liquide conforme alla FDA 21 CFR Parte 11 in laboratorio
Questo contatore di particelle liquideè conforme alle norme USP <788>, USP <789> e ad altre norme.
Parametri tecnici | contatore di particelle liquide |
Intervallo di dimensioni delle particelle | 2-100 μm |
Canali di dimensione delle particelle | 24 |
Concentrazione massima di rilevamento | 10000 particelle/ml |
Accuratezza | ± 10% |
Ripetibilità | RSD < 2% (particelle> 1000 per ml, campione da 5 ml) |
Risoluzione | < 10% (U.S.P, ISO 21501) |
Specifiche della siringa | 1 ml, 5 ml, 10 ml*, 25 ml |
Velocità di campionamento | 20 ml/min* |
Precisione del volume del campione | ± 1% |
Volume minimo di campionamento | 0.2 ml** |
Materiale per sensori | Acciaio inossidabile 316, vetro al quarzo, PTFE, NBR |
Fornitore di alimentazione | AC 100~240V, 50/60HZ |
Metodo di miscelazione | Agitatore magnetico (regolabile alla velocità) |
Dati in uscita | Port RS232; USB; stampante termica integrata |
Presentazione | schermo touch LCD a colori da 7 pollici |
Dimensione | 320 ((L) × 309 ((W) × 394 ((H) mm |
Peso | 110,0 kg |
Ambiente di funzionamento | Temperatura 10-40 °C; RH 0 ~ 95% non condensabile |
Sistema software | LE-Assistente (facoltativo) |
* Configurazione standard ** Con le specifiche della siringa da 1 ml il volume minimo di campionamento è di 0,2 ml, con la configurazione standard il volume minimo di campionamento è di 0,4 ml |
Caratteristiche del contatore di particelle liquide
Norme di prova USP integrate
Dispositivo di campionamento in siringa di precisione, volume di campionamento preciso, velocità stabile
Curva di taratura integrata, conforme ai requisiti di taratura di ISO-21501
Funzione intelligente di rilevamento automatico e di taratura automatica, valutazione e taratura delle prestazioni dello strumento
Utilizzo di agitazione magnetica, velocità di agitazione regolabile
Interfaccia USB per l'esportazione diretta di dati, rapporto di stampa elettronica senza carta
Potente supporto per lo sviluppo di software applicativo, facile connessione al sistema di gestione delle informazioni di laboratorio, ecc.
Il software LE-Assistant implementa il controllo del PC e fornisce un'elaborazione professionale dei dati
Conforme alla FDA 21 CFR parte 11 "Registri e firme elettroniche" e gestione delle valutazioni degli utenti
Prodotti connessi all'impresa